英文名稱 Anti-Cdc6

中文名稱  細胞分裂周期蛋白6抗體規(guī)格

別 名 Cell Division Cycle protein 6; Cdc 18L; Cdc 6; CDC18 (cell division cycle 18, S.pombe, homolog) like; CDC18 (S.pombe); CDC18 like; CDC18(S.pombe); Cdc18L; CDC6 related protein; Cdc6p; Cell cycle controller; Cell division control protein 6; Cell division control protein 6 homolog; Cell division cycle 18; Cell division cycle 18 homolog; Cell division cycle 6 homolog; Cell division cycle 6 protein; HsCDC 18; HsCDC 6; HsCDC18; HsCDC6; p62; p62(cdc 6); p62(cdc6).
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Cow

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 染色質和核信號 細胞周期蛋白 轉錄調節(jié)因子 細胞分化

蛋白分子量 predicted molecular weight: 63kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cdc6 N-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

公司抗體僅用于科研現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎前來選購！
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
豬激活素A(ACVA)酶聯免疫吸附測定試劑盒焦碳二乙酯一異 AR,99.0%(S,S)-(+)-N,N′-雙(3,5-二-叔丁亞水楊)-1,2-環(huán)已二 98%

豬分裂周期蛋白23(CDC23)酶聯免疫吸附測定試劑盒焦碳二乙酯 AR，99.8%(R,R)-(?)-N,N′-雙(3,5-二叔丁亞水楊)-1,2-環(huán)已二

豬同線蛋白2(ST2)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-N,N-二氨偶氮苯-4`-異硫酯三聚 99%二釕(II)二聚體  97%

豬血小板反應蛋白4(TSP-4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 4-N,N-二氨偶氮苯-4`-異硫酯1,2- CP,98%雙(環(huán)戊二烯)釕 99%

豬α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶聯免疫吸附測定試劑盒 萘酚AS-TR乙酯三乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)雙(五環(huán)戊二烯)釕(II) 97%

豬谷胱甘肽S-轉移酶θ1(GSTθ1/GSTt1)酶聯免疫吸附測定試劑盒萘酚AS-TR乙酯三乙 AR,99.0%二二羰雙(三苯膦)釕 98%

豬核因子相關κB結合蛋白 (NFRκB)酶聯免疫吸附測定試劑盒萘酚AS-TR乙酯三乙 CP,98.0%1,4 -雙(二苯膦)丁烷(1,5環(huán)辛二烯)銠(I)四氟 98%

豬血管內皮生長因子(VEGF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 萘酚AS-TR磷鹽三乙 for HPLC, ≥99.5% (GC)雙(1,5-環(huán)辛二烯)-三氟磺銠 98%

豬胃蛋白酶原A(PGA)酶聯免疫吸附測定試劑盒萘酚AS-TR磷鹽三乙 GR,99.5%二化二銠(雙降二烯) 銠 96%

豬粒巨噬集落激因子抗體(GM-CSF Ab)酶聯免疫吸附測定試劑盒 萘酚AS-BI磷二鈉三乙 用于氨分析, ≥99.5% (GC)三氟磺銅(Ⅱ) 98%

豬白介素23(IL-23)酶聯免疫吸附測定試劑盒萘酚AS-BI磷二鈉三乙 LC-MS淋洗劑, ≥99.5% (GC)二環(huán)己化膦 97%

豬神經生長因子 (NGF)酶聯免疫吸附測定試劑盒  萘酚AS-BI磷二鈉(R)-(-)-3--1,2- 97%1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷 97%

豬著絲粒蛋白B(CENPB)酶聯免疫吸附測定試劑盒 單硬脂甘油酯(S)-(+)-3--1,2-  97%二苯環(huán)己膦  98%

豬雌二受體(ER)酶聯免疫吸附測定試劑盒 對羥苯酯(±)-環(huán)氧 96%三氟磺亞銅苯絡合物（2:1） 99.9%

豬粘蛋白20(MUC20)酶聯免疫吸附測定試劑盒對羥苯酯氨比林 CP三氟磺亞銅苯絡合物（2:1） 98%

豬通用轉錄因子II A肽1(GTF2A1)酶聯免疫吸附測定試劑盒月桂酯土霉素  97%三氟磺亞銅(I)苯聯合體 (2:1) 90%
細胞分裂周期蛋白6抗體規(guī)格猴真核翻譯起始因子3a(eIF3a)酶聯免疫吸附測定試劑盒  MDC/CCL22  人巨噬來源的趨化因子

猴硫氧化還原蛋白(Trx)酶聯免疫吸附測定試劑盒Beta2-Microglobulin  人β2微球蛋白

猴α1抗胰糜蛋白酶(α1ACT)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Adrenomedullin Human  人腎上腺髓質素

猴生長分化因子5(GDF5)酶聯免疫吸附測定試劑盒STBM human  合體滋養(yǎng)微絨毛膜

猴解整合素金屬蛋白酶9(ADAM9)酶聯免疫吸附測定試劑盒 MMP-1  人血清金屬質蛋白酶-1

猴白介素5(IL-5)酶聯免疫吸附測定試劑盒MMP-3  人血清金屬質蛋白酶-3

猴血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)酶聯免疫吸附測定試劑盒MMP-7  人血清金屬質蛋白酶-7

猴葡萄糖激酶(GCK)酶聯免疫吸附測定試劑盒 MMP-8  人血清金屬質蛋白酶-8